??? 10月17日，山西省藥監(jiān)局組織召開藥品、疫苗質(zhì)量安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案外部評審會。評審會的外審專家來自省應(yīng)急管理廳、省檢驗檢測中心、山西藥科職業(yè)學(xué)院等部門，省藥監(jiān)局相關(guān)業(yè)務(wù)處室參會。
??? 藥品、疫苗應(yīng)急預(yù)案修訂按照應(yīng)急預(yù)案管理辦法等有關(guān)法律法規(guī)要求，根據(jù)職能變化和行政執(zhí)法工作實際需要，結(jié)合歷年來組織省、市、縣（市、區(qū)）應(yīng)急演練中發(fā)現(xiàn)的問題，對應(yīng)急指揮體系、成員單位職責(zé)、突發(fā)事件報告程序和時限、突發(fā)事件分級標準、啟動應(yīng)急響應(yīng)權(quán)限等七個方面進行了完善。
??? 評審中，專家就兩部專項應(yīng)急預(yù)案的編制依據(jù)、分級標準、處置原則、責(zé)任劃分等展開討論，并對藥品、疫苗風(fēng)險防控、監(jiān)測預(yù)警、事件報告、應(yīng)急響應(yīng)處置和善后保障措施等提出了修改意見和建議。
??? 專家評審意見對指導(dǎo)省藥監(jiān)局應(yīng)急預(yù)案管理工作和應(yīng)急預(yù)案體系建設(shè)具有重要意義，為今后應(yīng)對各類藥品、疫苗質(zhì)量安全突發(fā)事件應(yīng)急處置提供了有力保障。