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國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術要求(征求意見稿)》《已上市化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求(征求意見稿)》意見
發(fā)布時間:2019/10/15 信息來源:查看
??? 為貫徹落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)、《關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關事項的公告》(2018年 第102號),推進化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作,國家藥監(jiān)局組織起草了《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術要求(征求意見稿)》(附件1)、《已上市化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求(征求意見稿)》(附件2),現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年11月15日前,將意見或建議以電子郵件方式反饋至huyanchen@cde.org.cn,郵件標題請注明“化學藥品注射劑一致性評價意見反饋”。

國家藥監(jiān)局綜合司
2019年9月30日


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