??? 10月24日，為深入推進(jìn)我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械使用質(zhì)量管理“規(guī)范化建設(shè)”，持續(xù)強(qiáng)化“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理，省藥監(jiān)局召開省屬公立醫(yī)院藥械使用質(zhì)量規(guī)范化管理座談會(huì)，共約50余人參加。
??? 座談會(huì)上，省藥監(jiān)局相關(guān)部門分別就藥品、醫(yī)療器械、藥械不良反應(yīng)監(jiān)測等使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理要求和2025年藥械質(zhì)量考核指標(biāo)進(jìn)行了宣貫和解讀，并開展座談交流。
??? 會(huì)議強(qiáng)調(diào)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要強(qiáng)化“進(jìn)、存、用”各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，加大藥品追溯和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)追溯的建設(shè)，要高度重視藥械不良反應(yīng)監(jiān)測、報(bào)告和分析處置工作，在保證數(shù)量的同時(shí)應(yīng)當(dāng)保證報(bào)告質(zhì)量，切實(shí)保障群眾用藥用械安全有效。